Последние новости
-

Когда восстановление ДНК идет не по сценарию: Как небольшое изменение в FAN1 может ускорить развитие болезни Хантингтона
Два исследования показывают, как небольшое изменение в FAN1, белке для восстановления ДНК, может ускорить развитие HD. Изменение нарушает сцепление FAN1 с ДНК, что приводит к увеличению числа повторов и более раннему появлению симптомов.
-

Июль 2025 года: Этот месяц в исследованиях болезни Хантингтона
Обзор июльских исследований в области HD: Сканирование мозга, редактирование генов, глиальные клетки и даже смартфоны открывают новые способы отслеживания и лечения болезни Хантингтона. От сна до питания клеток — наука увеличивает масштаб и дает надежду на более раннее и разумное вмешательство.
-

Когда часы мозга ломаются: Нарушение сна и циркадный хаос при болезни Хантингтона
12-летнее исследование показывает, как нарушенный сон может предсказывать начало болезни Гентингтона, быть связанным с изменениями в мышлении и обработке информации, а также способствовать повреждению нервов. Сон — это не просто отдых, это жизненно важный мозговой процесс для здоровья мозга.
-

Придопидин попал в тупик: EMA отказывает в одобрении препарата для лечения болезни Хантингтона
EMA отклонило заявку на применение придопидина для лечения БХ в Европе. Хотя это разочаровывает, данный результат соответствует данным клинических исследований. Prilenia планирует дальнейшие исследования, и, несмотря на неудачи, исследования БХ в 2025 году продолжают набирать обороты и вселять надежду.
-

Остановите генетический снежный ком: Как простое генетическое прерывание замедляет развитие болезни Хантингтона
Мутация при болезни Гентингтона со временем усугубляется, как опасный снежный ком. Используя мощь инструмента генного редактирования CRISPR, учёные, возможно, нашли способ прервать мутацию БГ и замедлить начало заболевания.
-

Июнь 2025 года: Этот месяц в исследованиях болезни Хантингтона
Июнь был полон интересных исследований! Мы собрали самые интересные исследования болезни Хантингтона за этот месяц, начиная с обновлений клинических испытаний и заканчивая раздражительностью.
-

Май 2025 года: Этот месяц в исследованиях болезни Хантингтона
От изменения зрения до генетических пробок и обновления клинических испытаний — май был полон научных достижений в области БГ! Окунитесь в наш последний обзор, чтобы узнать, как исследователи продвигают болезнь Хантингтона новыми захватывающими способами.
-

Восстановление ДНК при болезни Хантингтона: Не на высоте?
Генетические мутации происходят в наших клетках каждый день, но подавляющее большинство из них исправляются. Новое исследование показало, что в клетках HD восстановление ДНК не происходит, что приводит к накоплению мутаций у людей с HD.
-

Открывая глаза разума: как болезнь Хантингтона меняет наше восприятие и обработку мира
Для многих людей с болезнью Хантингтона распознавание лиц, ориентирование в знакомых местах или чтение может быть затруднительным. Ученые изучали, как и когда БГ влияет на то, как мозг обрабатывает то, что мы видим, — важнейшее исследование для улучшения поддержки людей с БГ.
-

Красный свет, зеленый свет: как болезнь Хантингтона влияет на генетические светофоры
Болезнь Хантингтона нарушает работу генетических “светофоров”, заставляя гены гореть зеленым, когда они должны быть красными. Эти генетические пробки могут ускорять старение клеток мозга, а неисправные “светофоры” не в состоянии остановить этот хаос. Что это означает для HD?
