клинические исследования
-

Испытание препаратов для лечения болезни Гентингтона: результаты исследования Neuro-HD
⏱️6 мин чтения | Клиническое исследование Neuro-HD сравнило 3 распространённых препарата для лечения симптомов БГ. Однолетнее исследование не выявило «лучшего» препарата, но обнаружило чёткие различия между методами лечения. Результаты подтверждают персонализированный, поэтапный подход к лечению БГ.
По ссылке Dr Rachel Harding -

Первые участники получили дозу в новом испытании POINT-HD по снижению уровня хантингтина
В рамках POINT-HD началось введение препарата RG6496 первым участникам, что является ранним, но важным шагом для нового селективного подхода к снижению уровня хантингтина.
По ссылке Dr Rachel Harding -

Препарат SOM3355 продвигается к фазе 3, поскольку EMA и FDA сигнализируют о поддержке
Препарат SOM3355, предназначенный для облегчения симптомов БГ, получил положительное заключение от EMA для получения статуса орфанного препарата, и компания согласовала свои действия с FDA после встречи по окончании фазы 2. Глобальное исследование фазы 3, как ожидается, начнется в 2026 году.
По ссылке Dr Rachel Harding -

Терапия зубной феей? Стволовые клетки из зубов протестированы в небольшом исследовании болезни Хантингтона
В исследовании были протестированы стволовые клетки из человеческих зубов в качестве возможного лечения БГ. Подход оказался безопасным с некоторыми улучшениями симптомов, но небольшой размер исследования и неясная основная наука этого подхода требуют осторожности.
По ссылке Dr Rachel Harding -

UniQure и FDA больше не согласованы в отношении пути утверждения AMT-130
В новом пресс-релизе компания uniQure сообщила, что FDA больше не согласна с их подходом к продвижению AMT-130, в частности, с использованием внешней контрольной группы. Дальнейший путь неясен, но uniQure по-прежнему привержена сообществу HD.
По ссылке Dr Sarah Hernandez -

Падает первая доминошка: Генная терапия AMT-130 замедляет развитие болезни Хантингтона в ходе знаменательного испытания
В обновленной информации от компании uniQure сообщается, что их экспериментальная генная терапия AMT-130 способна замедлить прогрессирование болезни Хантингтона в ключевом клиническом исследовании.
По ссылке Dr Rachel Harding -

PROOF в публикации: нарезка данных о придопидине
Придопидин тестировался в качестве потенциального средства для лечения БГ на протяжении десятилетий. Крупное исследование PROOF-HD не достигло своих основных целей, но теперь его результаты опубликованы. Публикация делает доступными полные данные, помогая сообществу пациентов с БГ извлечь уроки из проведенного исследования.
По ссылке Dr Leora Fox -

Придопидин попал в тупик: EMA отказывает в одобрении препарата для лечения болезни Хантингтона
EMA отклонило заявку на применение придопидина для лечения БХ в Европе. Хотя это разочаровывает, данный результат соответствует данным клинических исследований. Prilenia планирует дальнейшие исследования, и, несмотря на неудачи, исследования БХ в 2025 году продолжают набирать обороты и вселять надежду.
По ссылке Dr Sarah Hernandez -

В поисках проблеска надежды: обновление данных исследования Roche GENERATION-HD1
Первые результаты приостановленного исследования по снижению уровня хантингтина томинерсеном, GENERATION-HD1, проведенного компанией Roche, были представлены на этой неделе сообществу HD. HDBuzz объясняет, что было обнаружено и что будет дальше.
-

Исследование KINECT-HD показывает, что валбеназин улучшает непроизвольные движения при болезни Хантингтона
В столь необходимой хорошей новости для сообщества болезни Хантингтона, исследование KINECT-HD компании Neurocrine Bioscience показало, что лечение валбеназином значительно уменьшило непроизвольные движения, называемые хореей
По ссылке Professor Ed Wild, MRCP, PhD