Новости с Конференции по проблемам терапии БГ — 2012: день первый
Наш обзор первого дня работы Конференции по проблемам терапии болезни Гентингтона
Первый из наших ежедневных обзоров с ежегодной Конференции по проблемам терапии болезни Гентингтона в Палм-Спрингс, Калифорния. Мы будем держать Вас в курсе всех новостей последующих двух дней на Twitter.
Понедельник, 27 февраля 2012 года
17:02 — Конференция по проблемам терапии болезни Гентингтона официально начала работу. Каждый день Эд и Джефф будут обновлять ленту в Twitter
Image credit: Gene Veritas
17:06 — Доктор Роберт Пасифици (Dr Robert Pacifici) открывает конференцию. Он делает краткий обзор тех «неразрешимых» вопросов по БГ, которые уже были решены
17:10 — Руководитель фонда CHDI по научным вопросам Роберт Пасифици поднимает вопрос о том, какие провокационные вопросы в изучении БГ ещё остались
Вторник, 28 февраля 2012 года
9:05 — Доброго утра всем из Палм-Спрингс. Вот-вот откроется научная секция Конференции по проблемам терапии БГ.
9:20 — Первая сессия посвящена системной биологии — важной научной дисциплине, занимающейся сбором и анализом огромного количества информации, что помогает лучше понять БГ
9:25 — Лирой Худ (Leroy Hood), Институт системной биологии: «Для повышения шансов на успех в исследованиях учёным необходимо работать совместно с математиками, инженерами, физиками»
9:40 — Худ: «Чтобы диагностировать и отслеживать течение этого заболевания головного мозга, мы должны выделить комплекс необходимых химических маркёров в крови».
9:47 — Худ: «В настоящее время для осуществления поиска генов, которые могут влиять на течение БГ, возможно проведение полного секвенирования генома людей»
10:05 — Кейт Эллистон (Keith Elliston) является новым вице-президентом CHDI по вопросам системной биологии — науке, позволяющей понять функционирование целостных биологических систем.
10:00 — Эллистон: «Осознание факта того, что все наблюдающиеся изменения у пациентов с БГ вызваны одной единственной мутацией, может помочь нам лучше понять это заболевание».
10:20 — Эллистон: «В стратегию CHDI по разработке методов лечения БГ входит широкое использование методов системной биологии, так как это сможет помочь более глубокому пониманию проблемы»
10:22 — CHDI является некоммерческой биотехнологической компанией, спонсирующей конференцию. Интервью с её ведущими исследователями будут опубликованы позже.
10:24 — Эллистон: «Такой вещи, как идеальная модель заболевания, не существует. Помня о пациентах, нам нужно взять лучшее из каждой модели»
10:39 — CHDI разрабатывает «карту» всех наблюдающихся при БГ изменений, начиная с функции синапса, химической связи между нейронами
10:43 — Эллистон: Необходимо работать, чтобы обеспечивать доступ исследователей БГ ко всей научной информации, а не держать полученные достижения в секрете"
11:30 — Джим Гузелла (Jim Gusella), Центральный госпиталь штата Массачусетс в Бостоне: «Более короткие из двух имеющихся у пациентов сегментов ЦАГ-повторов не влияют на возраст начала заболевания». См.нашу статью «Согласно новому исследованию, короткие ЦАГ-сегменты не влияют на течение заболевания»
11:58 — Исследовательская группа Гузеллы занимается поиском в геноме пациентов с БГ других генов, которые могут влиять на выраженность симптомов заболевания.
«Испытываемые в настоящее время РНК-препараты в лечении муковисцидоза и мышечной дистрофии Дюшенна могут оказаться полезными в терапии БГ»
12:26 — Гузелла: «Гены, которые, как считалось ранее, влияют на возраст начала БГ, на самом деле могут не обладать таким свойством; по этому поводу проводятся новые исследования»
12:33 — Ханьчуань Пенг (Hanchuan Peng) из Медицинского Исследовательского Института Говарда Хьюгса занимается изучением состояния головного мозга на уровне каждой конкретной клетки. Сможет ли это помочь в изучении БГ?
14:31 — Мелисса Мур (Melissa Moore), медицинский факультет Массачусетского университета: «Молекула матричной РНК, дающая клетке инструкцию по образованию белка гентингтина, сама по себе может вызывать проблемы
14:33 — Мур: "Существуют механизмы контроля за молекулами матричной РНК на клеточном уровне. Возможно ли уменьшение степени повреждения клеток при БГ за счёт усиления этого контроля?
14:51 — Мур: "Испытываемые в настоящее время РНК-препараты в лечении муковисцидоза и мышечной дистрофии Дюшенна могут оказаться полезными в терапии БГ»
15:01 — Мур: «Существует большое количество возможных способов уменьшения образования белка гентингтина. Является ли подавление экспрессии гена решением проблемы?
15:22 — Наоко Танезе (Naoko Tanese), медицинский факультет Университета Нью-Йорка: "Выявлена новая функция белка гентингтина. Он выступает как переносчик молекул РНК в пределах клетки»
15:36 — Танезе: «Одной из РНК-молекул, которые переносит этот белок по клетке, является РНК гентингтина. Гентингтин управляет сам собой»
16:07 — Лиза Эллерби (Liza Ellerby) из Института по изучению проблем старения Бака занимается исследованием химической модификации белка гентингтина — присоединением небольших химических радикалов, которые могут изменять функцию и расположение белка в клетке.
16:17 — Эллерби: «Добавление большего числа фосфатных групп к белку гентингтину может понижать его токсичность. Но существует ли препараты, способные осуществить это?
16:37 — Димитрий Крэйнц (Dimitri Krainc) из Центрального госпиталя штата Массачусетс занимается изучением модификацией белка гентингтина, превращающей его в мусор, который удаляется из клетки
16:53 — Крэйнц: "Разрабатываемые CHDI препараты, которые повышают перевод мутантного белка гентингтина в отработанный материал, показали свою эффективность на клеточном уровне»
17:19 — Мэрси Макдональд (Marcy MacDonald) из Центрального госпиталя штата Массачусетс занимается со своей исследовательской группой созданием блоков очищенного белка гентингтина, что может оказаться крайне полезным для общего исследовательского процесса
17:36 — Макдональд: «Добавление фосфатных групп к белку гентингтину может играть как хорошую, так и плохую роль; нам необходимо больше информации, чтобы определиться с мишенью, на которую нужно воздействовать»
Итоги дня
Утренняя сессия показала нам — нельзя забывать о том, что все молекулы и клетки в нашем организме так или иначе влияют друг на друга. Если мы избирательно воздействуем на одно звено, не учитывая влияние этого на другие звенья системы, это может привести к непредсказуемым результатам. Во второй половине дня были представлены интересные доклады о том, как образуется и модифицируется мутантный белок гентингтин, молекула которого лежит в основе клеточного повреждения при БГ, и как мы можем воздействовать на эти процессы, чтобы извлечь для себя пользу.
Читайте также
For more information about our disclosure policy see our FAQ…