редактирование генов
-
Расстаньтесь со своими CAG: Как три буквы могут изменить болезнь Гентингтона
Ученые сконструировали стволовые клетки с «прерванными» CAG-повторами, чтобы разорвать токсичную последовательность. Это может остановить экспансию и улучшить проблемы в клетках, моделирующих болезнь Гентингтона. Данное исследование предполагает, что «орфография» ДНК может быть причиной заболевания.
По ссылке Dr Sarah Hernandez -
Молекулярные хирурги для лечения болезни Хантингтона осваивают RIDE с помощью достижений CRISPR
Новая технология на основе CRISPR, называемая RIDE, является большим шагом вперед для этой новаторской технологии. Обладая точностью скальпеля, достаточно острой, чтобы переписать сам код жизни, исследователи использовали ее с надеждой на лечение болезни Хантингтона.
По ссылке Dr Sarah Hernandez