придопидин

Первый участник получил дозу препарата в исследовании 3-й фазы PRECISE-HD придипидина при болезни Гентингтона. Исследование проверит, может ли препарат замедлить прогрессирование заболевания у людей, которые с наибольшей вероятностью получат пользу

⏱️ 5 мин чтения | Заявка Prilenia на европейское одобрение придопидина была тихо отозвана 6 месяцев назад, в ноябре 2025 года, после того как EMA уже рекомендовало отказать в регистрации препарата. Вот что произошло и почему вы узнаёте об этом только сейчас.

Придопидин тестировался в качестве потенциального средства для лечения БГ на протяжении десятилетий. Крупное исследование PROOF-HD не достигло своих основных целей, но теперь его результаты опубликованы. Публикация делает доступными полные данные, помогая сообществу пациентов с БГ извлечь уроки из проведенного исследования.

EMA отклонило заявку на применение придопидина для лечения БХ в Европе. Хотя это разочаровывает, данный результат соответствует данным клинических исследований. Prilenia планирует дальнейшие исследования, и, несмотря на неудачи, исследования БХ в 2025 году продолжают набирать обороты и вселять надежду.